O ativo Laxosterone é desenvolvido através de um método verde de bioconversão possibilitando obter o ativo altamente purificado, a partir de matérias primas extraídas de plantas naturais.

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A partir da palnta como fonte, o material passa por um processo de hidrólise enzimática, onde ocorre uma reação química catalisada por uma hidrolase, ou seja, uma enzima que promove a cisão de uma material org&a

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Laxosterone 50mg  60 cápsulas

Laxosterone 50mg 60 cápsulas

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O Laxoterone (5-alpha-hydroxy-laxogenin) é um composto natural homólogo da laxogenina, considerado como hormônios vegetais. Apresentam atividade semelhante à de determinados esteroides androgênicos anabolizantes, como a oxandrolona. A 5- alpha-hydroxy-laxogenin possui atividade superior no organismo em comparação a laxogenina. Acredita-se que a laxogenina é uma maneira saudável de favorecer o crescimento muscular.  

 

Indicação 

Aumento da força;

Aumento da massa muscular;

Aumento da síntese proteica;

Equilibra o cortisol, ajudando a recuperação e prevenindo a atrofia muscular;

 

Obs: resultados negativos em exames antidoping.

 

 

Composição

Laxosterone® 50 mg

 

Modo de usar

Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia.

 

Referências

1) PPARβ/δ attenuates palmitate-induced endoplasmic reticulum stress and induces autophagic markers in human cardiac cells.

Palomer X1, Capdevila-Busquets E1, Botteri G1, Salvadó L1, Barroso E1, Davidson MM2, Michalik L3, Wahli W4, Vázquez-Carrera M5.

2) A metabolomic study of the PPARδ agonist GW501516 for enhancing running endurance in Kunming mice

Wei Chen,1,* Rong Gao,2,* Xinni Xie, Zhibing Zheng,1 Haijing Li,2 Song Li,1 Fangting Dong,a,2 and Lili Wangb,1

3) FASCIOLA, A. A. Phytosterol spirostane and spirostene derivatives having a wide variety of utilities in humans and other animals. 2014. 

4)FERNÁNDEZ-HERRERA, M. A. et al. Formation of the steroidal 3β-hydroxy-6-oxo moiety. Synthesis and cytotoxicity of glucolaxogenin. ARKIVOC, xiii, 170-184, 2009. https://www.evolutionary.org/laxogenin/

5)SYROV, V. N. et al. Experimental study of the anabolic activity of 6- ketoderivatives of certain natural sapogenins. Farmakol Toksikol., 39(5):631-5, 1976

 

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